WWW.REFERATCENTRAL.ORG.UA - Я ТУТ НАВЧАЮСЬ

... відкритий, безкоштовний архів рефератів, курсових, дипломних робіт

ГоловнаРізне → Рівень фізичного здоров’я студентів як клініко-фізіологічна основа фізичного виховання у вузі (автореферат) - Реферат

Рівень фізичного здоров’я студентів як клініко-фізіологічна основа фізичного виховання у вузі (автореферат) - Реферат

Протягом усього періоду дозрівання (окрім 6 години після запилення) об`єм зиготи S. cereale був більшим за об`єм незаплідненої яйцеклітини. Спочатку (до 8 години після запилення) її об'єм збільшувався, потім зменшувався (10 година після запилення) і знову збільшувався (12, 14 години), і так ще двічі (зменшення об'єму – 16 година, збільшення – 18 година).

Таблиця 1

Середній об`єм (мкм3) клітини в ході дозрівання зиготи і процентне співвідношення її до об'єму незаплідненої яйцеклітини у T. durum, T. aеstivum та

S. cereale (M m, n = 15-20)

Годин після запилен-

ня

Види

T. durum

T. aеstivum

S. cereale

М  m

%

М  m

%

М  m

%

0

(яйцеклі-

тина)

124631280

100

33390812

100

6369326

100

2

-

-

302472555

91

-

-

4

-

-

276483915

83

-

-

6

238801596***

192

341271608

102

7255650

114

8

252831697***

203

444403281**

133

112921244**

177

10

267161979***

214

289522106*

87

102491366*

160

12

214851935**

172

302161817

90

157071239***

247

14

282971302**

227

378634502

113

172591015***

271

16

253842513***

204

28079908***

84

11915687***

187

18

-

-

314821561

94

156972455***

246

Примітка. *- Р  0,05; ** - Р  0,01; *** - Р  0,001

Наші дослідження показали, що у T. durum зміни об'єму ядра зиготи відбувалися подібно змінам об'єму клітини (табл. 2). Так, по закінченню сингамії він був більшим, ніж у яйцеклітини і залишався таким, перевищуючи об'єм ядра яйцеклітини з різним ступенем вірогідності. Об'єм ядра зиготи T. aеstivum був більшим за об'єм ядра яйцеклітини (табл. 2) через 8, 14 і 18 годин після запилення (Р 0,01). Зміни відбувалися і з об'ємом ядра зиготи у S. cereale (табл. 2): збільшення розмірів до 8 години після запилення, пізніше (10 година) зменшення та знову збільшення (12, 14, 16 та 18 години).

Таблиця 2

Середній об'єм ядра (мкм3) в ході дозрівання зиготи і процентне співвідношення його до об'єму ядра незаплідненої яйцеклітини у T. durum,

T. aеstivum та S. cereale (M m, n = 15-20)

Годин після запилення Види

T. durumT. aеstivumS. cereale

Мm % Мm % Мm %

0

(яйцеклітина) 2551184 100 3331457 100 50753 100

1 2 3 4 5 6 7

2 - - 3379347 101 - -

4 - - 3861159 116 - -

6 3583241 140 3859223 116 75836 150

8 3847244 151 5081294 153 1499224 296

10 4424446 173 3817230 115 109172 215

12 3643310 143 3709170 111 115099 227

14 4786240 188 5789639 174 142263 280

16 4272341 167 4008294 120 1705310 336

18 - - 5414618 163 1769394 349

Примітка.  - Р  0,01  - Р  0,001

У T. durum, T. aеstivum та S. cereale ядерця яйцеклітини та спермію в зиготі мали різну величину (табл. 3, 4, 5).

Таблиця 3

Середній об'єм ядерця (мкм3) в ході дозрівання зиготи у T. durum

(M m, n = 15-20)

Годин після запилення

Ядерце

яйцеклітини

спермію

сумарне

Мm

Мm

Мm

%

0 (яйцеклітина)

1456

-

1456

100

6

1636

391

2027***

139

8

1497

422

1918***

132

10

17014

392

20913***

144

12

1529

506

20213***

139

14

1767**

602

2367***

163

16

1859**

576

2429***

167

Примітка. ** - Р ≤ 0,01; *** - Р ≤ 0,001

Так, ядерце яйцеклітини в зиготі T. durum поступово збільшувалось (табл. 3). Різниця об'ємів ядерець незаплідненої яйцеклітини і зиготи стає достовірною тільки під кінець дозрівання останньої. Об'єм ядерця спермію і сумарний об'єм ядерець зиготи теж значно збільшуються перед її поділом. Об'єми ядра і ядерець зиготи змінюються не завжди синхронно і не в однаковій мірі.

Об'єм ядерця яйцеклітини в зиготі T. aеstivum змінювався незначно і тільки через 12 годин після запилення зменшувався (Р ≤ 0,05) (табл. 4); з ядерцем спермію це відбувалося через 16 годин після запилення. Перед поділом зиготи сумарний об'єм її ядерець зростав порівняно з вихідним (Р ≤ 0,001).

Таблиця 4

Середній об'єм ядерця (мкм3) в ході дозрівання зиготи у T. aеstivum

(M m, n = 15-20)

Годин після запилення Ядерце

яйцеклітини спермію сумарне

Мm Мm Мm %

0 (яйцеклітина) 28321 - 28321 100

2 27411 - 27411 97

4 29044 - 29044 102

6 28312 - 28312 100

8 23417 11812 35217* 124

10 23415 10711 34115* 120

12 22114* 12013 34113* 120

14 25522 11338 36859 130

16 25413 859* 33915* 119

18 33017 1078 43713*** 154

Примітка. * - Р ≤ 0,05; *** - Р ≤ 0,001

У S. cereale ядерце яйцеклітини в зиготі періодично то збільшується, то зменшується (табл. 5), залишаючись більшим за ядерце незаплідненої яйцеклітини.

Таблиця 5

Середній об'єм ядерця (мкм3) в ході дозрівання зиготи у S. сereale

(M m, n = 15-20)

Годин після запилення Ядерце

яйцеклітини спермію сумарне

Мm Мm Мm %

0 (яйцеклітина) 515 - 515 100

6 778** - 778** 151

8 7612** - 7612** 149

10 8014 - 8014 157

12 7311 - 7311 143

14 10413** 231 12713*** 249

16 677 328 9910*** 194

18 11617** 232 1397*** 273

Примітка. ** - Р ≤ 0,01; *** - Р ≤ 0,001

Таким чином, дослідження зиготи злаків на різних етапах її дозрівання дало можливість виявити періодичність коливань цитометричних показників, що пов'язано зі зміною рівня метаболічної активності.

H. annuus. Оскільки у H. annuus всіці процеси проходять швидше, ніж у злаків, то були проведені дослідження через кожні 15 хвилин після штучного запилення. З`ясувалося, що через 030, 115, 130 та 330 годин після штучного запилення об`єм зиготи був меншим порівняно з об`ємом незаплідненої яйцеклітини.

Loading...

 
 

Цікаве