WWW.REFERATCENTRAL.ORG.UA - Я ТУТ НАВЧАЮСЬ

... відкритий, безкоштовний архів рефератів, курсових, дипломних робіт

ГоловнаМедицина → Геном людини – історія і сучасність - Курсова робота

Геном людини – історія і сучасність - Курсова робота

м'язовою дистрофією Дюшенна, ізольованих острівців Лангерганса пацієнтам з инсулинзависимым діабетом, гепатоцитов пацієнтам з гострою печіночною недостатністю.
У літературі даються переконливі приклади лікування наслідків травм й інсульту. Очікується швидкий прогрес у лікуванні таких важких спадкоємних патологий, як синдром Дауна й синдром тендітної Х хромосоми, при яких відбувається недорозвинення міжклітинних мереж нейронів з компенсаторним розростанням глиальных популяцій.
У регуляції проліферації й дифференцировки стовбурних кліток бере участь сложнейшая система Ростових факторів і цитокинов, які виробляються як самими клітками, так і клітками мікрооточення, строми й позаклітинного матрикса. Використання очищених клітинних популяцій і бессывороточных середовищ для культивування кліток дозволило охарактеризувати цитокины, що роблять стимулююче й ингибирующее вплив на стовбурні клітки різного рівня й клітки, диференційовані в тім або іншому напрямку. Так, наприклад, до теперішнього часу клоноване й отримано у вигляді очищених рекомбинантных препаратів понад 20 цитокинов, що підтримують розмноження й функціональну активність гемопоэтических кліток. Цитокины комплексно впливає на різні класи кровотворних кліток-попередників, зв'язуючись із рецепторами клітинок-мішеней.
Увесь час з'являються відомості про виявлення нових Ростових факторів і цитокинов. Серед найбільш вивчених цитокинов - фактор росту стовбурних кліток, эритропоэтины, колониестимулирующие фактори, интерлейкины, інтерферони й ін. Універсальний фактор росту стовбурних кліток (SCF) у сполученні з іншими цитокинами забезпечує тривале культивування іn vіtro ембріональних і регіональних стовбурних кліток . Надалі планується використання SCF у клініці для лікування хворих з гипо- і апластическими станами кровотворення.
Як правило, для практичних цілей з ембріональних стовбурних кліток людини під впливом відповідних цитокинов одержують регіональні стовбурні клітки, що пройшли перші етапи дифференцировки в умовах іn vіtro: нейрональные прогениторные, кардиомиобласты, миобласты кістякових м'язів, мезенхимальные стовбурні клітки, бластные клітки энтодермальных органів. Останні при введенні в тканині дорослого організму здатні створювати нові стійкі паростки спеціалізованих кліток.
Установлено, що ростовые фактори й цитокины діють шляхом зв'язування зі специфічними рецепторами на клітинній мембрані. Рецептори до раннім Ростовим факторам широко представлені на поверхні різних типів кліток. Рецептори до SCF виявлені на поверхні ембріональних стовбурних кліток, регіональних стовбурних кліток, частково й повністю коммитированных кліток-попередників гемопоэза, гладких кліток, меланоцитов, нервових кліток плода.
У літературі приводяться вражаючі приклади зміни напрямку дифференцировки стовбурних кліток під впливом цитокинов. В огляді наведений випадок, коли після трансплантації кровотворних стовбурних кліток пацієнтові з важким спадкоємним захворюванням донорські моноцити мігрували через гематоэнцефалический бар'єр і перетворювалися в типові клітки мозкової тканини, нейроглии. Це вказує на можливість взаємного перетворення одного типу регіональних стовбурних кліток в іншій під впливом відповідних цитокинов і мікрооточення.
Створено технології, що дозволяють здійснювати повне відтворення эмбриогенеза й клонування організмів. При використанні ембріональних стовбурних кліток одного виду ссавців можна здійснювати масове тиражування тварин-близнюків, а при використанні стовбурних кліток різного видового походження вдається одержання химерных тварин, що виявляє ознаки різних видів. Клонованих тварин використають для наукових досліджень і розробки нових біотехнологій. Можливо, розроблена техніка згодом знайде застосування в репродуктивній медицині, але це питання ще маєпотребу в ретельному теоретичному й практичному проробленні.
Конструювання рекомбинантных геномов, кліток й організмів з використанням методів генної й клітинної інженерії по-новому порушує питання про генетичні наслідки їхнього практичного застосування для людини. Не можна виключити, що знову створені рекомбинантные форми можуть стати доповненням до вже наявним мутагенноопасным факторів зовнішнього середовища. По деяких прогнозах постійним не обмежене природним добором нагромадження мутацій може привести не тільки до збільшення частоти спадкоємних і соматических захворювань, але й до передчасного старіння, зменшенню тривалості життя й імовірності залишення потомства.
Це досить актуально для України, тому що статистика свідчить про те, що життя людей в Україні на 8-10 років коротше, ніж у найбільш розвинених країнах миру [4]. Очевидно, індукований мутагенез уже являє собою реальну загрозу для життя й здоров'я людини, оскільки мутації негативно впливають на пристосованість популяцій й організмів до умов зовнішнього середовища. Тому необхідно розширення й розвиток генетичних досліджень із використанням різних тест-систем, що дозволяють виявляти мутагенноопасные факторів зовнішнього середовища з метою видалення їх із середовища перебування й розробки профілактичних засобів захисту генома людини від шкідливих впливів. А також проведення заходів, спрямованих на "оздоровлення" середовища перебування людини.
Висновок.
Таким чином, у світі зроблений прорив в області вивчення генома й стовбурної клітки людини як універсального модуля для будь-яких генно-інженерних реконструкцій. Новий рівень знань спричиняє створення нових біотехнологій. Використання очищених рекомбинантных факторів росту й цитокинов дозволяє в цей час одержувати лінії стовбурних кліток людини й тварин іn vіtro і здійснювати дифференцировку кліток й етапи эмбриогенеза. А це, у свою чергу, відкриває перспективи переходу на новий рівень діагностики й лікування в медицині. Уже зараз відзначений прогрес у трансплантологии, обумовлений використанням не первинного биоматериала, а стандартизованих клітинних препаратів. З'явилася принципова можливість вирощування не тільки кліток, але й індивідуальних тканин, а також органів й організмів в умовах іn vіtro.
Нові біотехнології з використанням рекомбинантных ДНК і клітинних препаратів різного походження дають практично невичерпний пластичний матеріал для лікування й удосконалювання організму людини. Разом з тим вимагає спеціального вивчення питання про генетичні наслідки введення в практичну діяльність людини рекомбинантных ДНК, кліток й організмів.
Література:
1. В.Н. Сойфер. Международный проект "Геном человека", 1999.
2. Дмитрий Самин. Геном человека. / Библиотекарь
3. Л.Л.Киселев. Вестник. Геном человека и биология XXI века. / РАН (том 70, №5, с.412-424 (2000)
4. Интернет-журнал "Коммерческая биотехнология"
5. Макс Арбалет. Генетична революція
6. Макс Арбалет. Проект розшифровки генома рака (The Cancer Genome Atlas, TGCA)
7. Киселев Л.Л. Геном человека и биология ХХІ века // Вестник Российской Академии наук. - 2000. - 70, № 5. - С. 412-424
8. Hadlington S. Snipping away at the human genome // Scrip Magazine. - 2000. - 94. - P. 55-57
9. A concerted attack on cancer // Scrip Magasine. - 2001. - 98. - P. 68-70
10. Віктор Маргітич "Прогнози на майбутнє"
11. ЛУКАШ Любов Леонідівна "Основні досягнення в області молекулярної генетики й народження нових наук"
Loading...

 
 

Цікаве