WWW.REFERATCENTRAL.ORG.UA - Я ТУТ НАВЧАЮСЬ

... відкритий, безкоштовний архів рефератів, курсових, дипломних робіт

ГоловнаМедицина → Геном людини – історія і сучасність - Курсова робота

Геном людини – історія і сучасність - Курсова робота

відбувається поки ще мало вивчений процес сплайсинга, коли спеціальні ферменти вирізують певні ділянки матричної молекули й з'єднують їх потім у певній послідовності. Саме ця зібрана заново матрична РНК транслюється потім в амінокислотну послідовність на спеціальному рибосомном апарату клітки. Синтезований поліпептидний ланцюг також перетерплює додаткові зміни: відщіплення фрагментів амінокислотної послідовності з одного або обох кінців, выщепление фрагментів із внутрішніх ділянок. Нарешті, на рівні практично готового до виконання своєї функції білка відбувається приєднання до нього різних груп у процесі гликозилирования, фосфорилирования, метилирования. Ці групи модулюють біологічну активність білка.
Але самим складним у вивченні функціональної активності білкових продуктів виявилося те, що вони утворять численні зв'язки з іншими білками. Саме ці складні комплекси білкових молекул здійснюють різні функції в клітці. Установлення функціональних зв'язків різних білків і з'ясування механізмів регуляції процесами їхні взаємодії є завданнями нового часу. Досить імовірно, що це виявиться набагато складніше, ніж розшифровка всього людського генома.
Практичним наслідком революційних перетворень у молекулярній біології, обумовлених здійсненням програми "Геном людини", з'явилася молекулярна медицина, що розглядає проблеми здоров'я й хвороб людини на молекулярному рівні, насамперед на рівні структури й функцій нуклеиновых кислот. Основні розділи молекулярної медицини: молекулярна діагностика, профілактична медицина й генна терапія. Із сучасним станом у світі цих напрямків можна ознайомитися в оглядах.
Початок третього тисячоріччя ознаменувалося народженням ще однієї нової науки: біології стовбурної клітки. Давно відомо, що клітка є універсальним модулем для реалізації генетичної інформації й всіх молекулярно-біологічних процесів. Але саме стовбурна родоначальна клітка лежить в основі відтворення багатоклітинного організму й може стати вихідним пластичним матеріалом для розробки сучасних біотехнологій . Стовбурні клітки з ембріонального матеріалу людини були виділені тільки в 1998 році, незважаючи на те, що аналогічні клітки з мишачих бластоцист отримані майже 20 років тому . Одна група дослідників виділила стовбурні клітки людини із внутрішньої клітинної маси бластоцист, інша - із примордиальных гермінативних кліток ембріона більше пізнього віку.
Потужним імпульсом розвитку сучасних біотехнологій стало виявлення родоначальних кліток в організмі дорослої людини. Виявилося, що стовбурні клітки можна виділити з будь-якого організму, розмножити їх в умовах іn vіtro, а потім диференціювати в різні тканини й навіть органи, які потім можна використати для трансплантації.
Створення нових біотехнологій
Джерелом биоматериала служать у цей час банки кліток і ДНК, які беруть на себе заготівлю й стандартизацію биоматериала, проведення наукових досліджень c використанням рекомбинантных ДНК і багато чого іншого, що створює необхідну базу для подальших розробок і клінічного застосування біологічних препаратів. Істотним моментом нового часу є те, що вже сам ген сприймається як новий фармацевтичний препарат для лікування спадкоємних захворювань, моногенных (мутації в одному гені) і полігенних, мультифакториальных (мутантні гени в сполученні з несприятливими зовнішніми факторами), а також інфекційних захворювань і багатьох інших патологічних станів. Також як медичні препарати для лікування захворювань різного генеза розглядаються стовбурні й спеціалізовані клітки ссавців.
Різні науково-дослідні установи й биотехнологические компанії використають биоматериал для проведення конструкторських робіт на рівні генома й клітки, для одержання генно-інженерних білкових продуктів, а також для створення штучних тканин й органів короткострокового й довгострокового функціонування. Ці нові розробки ліцензуються й впроваджуються в медицину у вигляді досить дорогих технологій.
У США налічується більше тисячі банків кліток і тканин людини практично у всіх штатах. Діяльність банків інтегрована єдиною комп'ютерною мережею. Останнім часом спостерігається злиття національних банків у транснаціональні. Почато новий великий проект по створеннюбанків резервних стовбурних кліток нині живучого покоління людей. Відразу ж після народження стовбурні клітки дитини вимивають із пупочной вени, розмножують і заморожують для зберігання на увесь час життя абонента. Далі протягом життя індивідуальні стовбурні клітки людини можна ретрансплантировать для лікування спадкоємних захворювань, злоякісних новотворів, імунодефіцитів, порушень кровотворення різного генеза й т.п. Таким чином, завдяки клітинним банкам і власному "непорушному запасу" стовбурних кліток, людина стає застрахованим від багатьох спадкоємних, інфекційних і вікових захворювань.
Нова область мікрохірургії, трансплантація кліток, перетворюється в один з лідируючих напрямків медицини. Тісний зв'язок з молекулярною й клітинною біологією швидко привів до розвитку нових технологій вирощування стовбурних і спеціалізованих кліток людини, генетичної трансформації їх у культурі з наступною імплантацією в організм людини й тварин.
У трансплантологии як клітинний матеріал використаються ембріональні стовбурні клітки, регіональні стовбурні клітки й спеціалізовані соматические клітки. Ряд новітніх технологій по трансплантації фетального клітинного матеріалу вже використається в клініках Європи й США для лікування иммунодефицитных станів, порушень гемопоэза, захворювань печінки, м'язових дистрофий, дегенеративних змін нервової тканини, репродуктивної системи, кісткової, хрящової й покривної тканин [6]. Найбільш показові пересадження соматических кліток при замісній терапії фатальних імунодефіцитів і при генній терапії спадкоємних патологий. Техніка трансгенных тварин дозволяє створювати адекватні моделі спадкоємних захворювань людини й відпрацьовувати на них нові методи лікування.
Початок реконструктивної нейрохірургії було покладено позитивними прикладами лікування хвороби Паркінсона, що обумовлена дефіцитом дофаминов. Спочатку як джерело дефіцитного медіатора використали ембріональну нервову тканину без подращивания й з подращиванием іn vіtro. Однак використання абортивних тканин не дозволяло домогтися гарної відтворюваності результатів. Це збільшувалося ще необхідністю змішування нервової тканини від декількох ембріонів для одержання достатньої кількості матеріалу.
Наступний етап пов'язаний з вирощуванням нейрогенных стовбурних кліток у культурі. Спочатку був розроблений метод препаративного одержання очищених стовбурних кліток з головного мозку пацюка з наступним культивуванням у присутності Ростових факторів. Заміна Ростових факторів на індуктори клітинної дифференцировки дозволяла одержати достатню кількість нейробластов, продуцирующих дофамин. Експерименти на модельних тваринах із синдромом паркінсонізму показали, що пересадження донорських нейробластов у значній мірі знімають моторні розлади й ригідність. Ранні ембріональні клітки нервової системи, що розвивається, мають високу агресивність у плані вбудовування й рекапітуляції морфогенезу, а також мають здатність до тривалого (більше 1 року) виживанню в зрілій тканині реципієнта.
Як приклади трансплантації спеціалізованих соматических кліток можна привести пересадження трансфицированных миобластов або фібробластів пацієнтам з

 
 

Цікаве

Загрузка...