WWW.REFERATCENTRAL.ORG.UA - Я ТУТ НАВЧАЮСЬ

... відкритий, безкоштовний архів рефератів, курсових, дипломних робіт

ГоловнаБіологія, Зоологія, Аграрна наука → Фітогормони - Курсова робота

Фітогормони - Курсова робота

Вміст цитокінінів в рослинах
Застосування біотестів дозволило встановити, що найбільше цитокінінів виявляється в насінні і плодах рослин, що розвивається, причому в плодах більш висока кількість цитокінінів знаходиться в ділянках, де відбувається активний поділ клітин. У соковитих плодів в насінні вміст цитокінінів вище, ніж в м'якоті. В інших органах рослин значні кількості цитокінінів виявляються в ділянках, що володіють меристематичною активністю - в меристематичних зонах коренів і камбії меристеми. Вважають, що основним місцем синтезу цитокінінів у вегетуючої рослини є апікальні меристеми коренів. До надземних органів цитокініни потрапляють у складі пасіки.
2.3.1.Вільні і зв'язані форми цитокінінів
Як наголошувалося вище, першим з відкритих природних цитокінінів був вільний зеатин. Пізніше були виділені похідні зеатина-зеатинрибозид і зеатинриботид, які також володіють біологічною активністю(рис.2.3.1.1.):
рис.2.3.1.1.
Зеатин і його похідні широко поширені в рослинах. Співвідношення цих сполук у різних об'єктів різне. Показано, наприклад, що зеатинрибозид є основним цитокініном кокосовогомолока. Оскільки біологічна активність рибозид- і риботидпохідних зеатина нижче, ніж у зеатина, наявність їх в рослинах розглядають як спосіб регуляції рівня цитокінінової активності тканин. На це вказує, зокрема, той факт, що ті цитокініниі, що вводяться в тканини перетворюються на форми рибозидів і риботидів. Мабуть, рибозид- і риботидпохідні цитокінінів можуть служити транспортними або запасними формами. З інших похідних зеатина у рослин знайдені дигідрозеатин, рибозил-транс-зеатин.
Цитокініни як і ауксини, здатні утворювати коньюгати з глюкозою. Так, зеатин утворює 2 глюкозида: 7-глюкозилзеатин (званий також рафанатином, оскільки отриманий з редьки) і 9-глюкозилзеатин. У 9-глюкозилзеатина глюкозна частина приєднана до пуриновому кільця так само, як рибоза в зеатиннуклеозиді. В інших випадках глюкозиды цитокінінів утворюються приєднанням глюкозної частини до гідроксильної групи бічного ланцюга зеатина. Поки що невідомо, чи володіють цитокінінові рибозиди, риботиди і глюкозиди біологічною активністю самі по собі або вони активні після утворення вільної основи. Якщо вірно останнє, то конъюговані похідні є запасною формою цитокінінів . Глюкозиди, ймовірно, важливі і як транспортні форми в судинній системі.
Окрім похідних зеатина у рослин зустрічаються і інші похідні аденіна, що володіють високою цитокіновою активністю, наприклад N6-(?2-ізопентеніл)аденін(рис.2.3.1.2.) , (ІПА):
рис.2.3.1.2.
2.3.2.Біосинтез цитокінінів
Наші знання про біохімію утворення цитокінінів дуже неповні. Цитокініни, очевидно, утворюються конденсацією аденіна у азоту в 6-положенні з відповідним донором. Недавно було показано, що безклітинна ферментна система міксоміцета Dictyostellium і культури серцевини стебла тютюну утворює цитокініни з аденозинмонофосфата і ?2-ізопентенілпірофосфата (рис.2.3.2.1.). Загальна з гібереліном і абсцизовою кислотою ізопреноїдна природа замісників у природних цитокінінів показує, що біосинтез цитокінінів паралель в деякій мірі з біосинтезом гіберелінів і абсцизової кислоти.
рис.2.3.2.1.
Подальші метаболічні реакції, які описані для цитокінінів, включають: 1) взаємоперетворення цитокінінів , 2) утворення рибозидів і риботидів з вільних основ, 3) глікозування, 4) метилювання, тобто приєднання СН3 -групи до вуглецю, що знаходиться в 2-положенні пуринового кільця, 5) розщеплення бічного ланцюга і розрив пуринового кільця. Включення цитокінінів в молекулу тРНК може відбуватися в результаті двох процесів: при синтезі тРНК з використанням нуклеозидтрифосфатів і в результаті модифікації (алкілювання) аденозина, вже присутнього в синтезованій молекулі тРНК. Поза сумнівом, що разом з процесами біосинтезу всі ці типи метаболічних реакцій, включаючи і перетворення тРНК, які містять цитокініни, дуже важливі в регуляції рівня активних цитокінінів в тканинах[2].
Розпад цитокінінів
За допомогою мічених цитокінінів було показано, що в рослинних тканинах руйнування молекули цитокінінів починається з відщеплювання бічного ланцюга від аденінового кільця; (рис.2.3.2.2.), після чого аденін може окислюватися ксантиноксидазою до сечової кислоти. Кінцевим продуктом розпаду цитокінінів є сечовина.
рис.2.3.2.2.
2.3.3.Транспорт цитокінінів
Основним місцем синтезу цитокінінів, як вже наголошувалося, вважають меристему кінчиків коренів. Цитокініни знайдені в ксилемному соці . Цей факт, а також досліди з ін'єкцією екзогенних цитокінінів в стебла свідчать про те, що цитокініни здатні переміщатися акропетально по судинах ксилеми з іншими сполуками. Основними місцями "тяжіння" цитокінінів є частини і пагони , затні до росту, - бруньки, насіння і плоди, що розвиваються, молоде листя.
При обробці листя і бруньок екзогенним міченим цитокініном гормон із зони нанесення переміщається на невелику відстань. Ця відносна нерухомість обумовлює "мобілізаційний ефект" цитокінінів, завдяки якому при обробці екзогенним цитокіном листка або частини листка стримується старіння в локальній області, до якої прямує потік метаболітів з інших частин листка або навіть іншого листя [8].
Розділ ІІІ
3.1.Абсцизини
Абсцизова кислота [3-метил-5-(1'-окси-4-оксо-2', 6',6'-три-етил-2'-циклогексен- l'-ил) -цис, транс-2,4-пентадіонова кислота]
рис.3.1.1.
відноситься до ряду сексвітерпенів (C15), спорідненому монотерпенам і дитерпенам(рис3.1.1.).
В молекулі АБК присутній один асиметричний атом вуглецю в кільці (1'), і тому молекула проявляє оптичну ізомерію. Вона може існувати в двох стереоізомерних (енантіомерних) формах: у формі ( + ), або правообертаючої (а), і (-), або лівообертаючої (б):
рис.3.1.2.
У формулі потовщена лінія зв'язку показує, що зв'язок направлений з площини малюнка до спостерігача, пунктирная- від спостерігача). Абсцизова кислота проявляє не тільки оптичну, але і геометричну ізомерію: вона може існувати у вигляді 2-транс,4-транс-(1) і 2-цис, 4-ізомерів (II) подвійного зв'язку бічного ланцюга(рис.3.1.3.):
рис.3.1.3.
має 2-цис, 4-транс-конфігурацію бічного ланцюга, і її називають просто абсцизовою кислотою, а 2-транс, 4-транс-ізомер називають 2-транс-абсци-зовою кислотою. Під дією видимого і ультрафіолетового світла природна форма поволі, без участі ферментів ізомеризуєтся в біологічно малоактивну 2-транс-форму.
Хімічно чиста АБК є кристалічною
Loading...

 
 

Цікаве